药械不良反应（事件）监测作为药品监管全链条的最后一道防线，是仙居县构建药品安全共建共治共享新格局的重要一环。今年以来，仙居县局高度重视、积极部署，全力推进监测工作，截至11月12日，全县共上报ADR 661例、完成年度任务的133.5%，上报MDR 217例、完成年度任务的109%。

一是分解任务，突出考核引领。联合县卫健局发布文件，明确全县各监测单位2024年度的上报计划以及考核细则，要求各单位思想上高度重视，务必保质保量完成年度任务。同时，多次与县卫健局沟通，明确将药械不良反应（事件）监测工作作为一项重点内容，纳入对各级医疗机构的绩效考核。

二是扩大范围，健全监测网络。在已建立覆盖全县等级医院4家、乡镇卫生院20家、大型民营医疗机构7家、药品持有人5家、医疗器械持有人13家的监测网络基础上，将212家村卫生室纳入监测网络。通过村卫生室将获知的不良反应上报至辖区卫生院，由卫生院统一上报系统，打通不良反应监测工作“最后一公里”，实现监测网络全域全覆盖。

三是表彰先进，发挥奖惩作用。建立药械不良反应（事件）监测工作奖惩制度，每年对监测工作先进的单位和个人进行表彰，每季度对监测工作落后的单位进行通报。同时，争取监测专项经费，落实信息采集补助政策，今年来，共表彰县级不良反应监测工作先进单位6家及先进个人12人。

四是强化培训，提高报告质量。针对监测报告质量不高，监测人员业务水平参差不齐等情况，开展多次集中培训，结合实际案例，讲解报告程序和填报方法，将报告的关键部分分解为“三时间”和“三要素”，使监测人员能够从临床报告中准确提取有用信息。同时，建立涵盖各医疗机构多名副高级以上职称的医务人员的专家库，为疑难报告提供技术指导。